靜配中心方案設(shè)計(jì)的詳情：
靜配中心是指一種藥品配送模式，其基本原則是將藥品庫(kù)存集中管理，通過(guò)良好的信息技術(shù)和物流系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品快速準(zhǔn)確的配送。靜配中心在近年來(lái)得到了廣泛的應(yīng)用，成為了醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要趨勢(shì)之一。
靜配中心方案設(shè)計(jì)需要從多個(gè)方面進(jìn)行考慮，包括設(shè)備選型、布局設(shè)計(jì)、信息化建設(shè)、人員培訓(xùn)等方面。下面將從這些方面分別進(jìn)行介紹。
設(shè)備選型方面，靜配中心需要配備良好的藥品儲(chǔ)存與配送設(shè)備，如智能貨架、自動(dòng)輸液機(jī)、藥品碼垛機(jī)等。這些設(shè)備可以實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品的精確計(jì)量、管理和追溯，提高配送效率和準(zhǔn)確度。同時(shí)，還需要配備大型制冷設(shè)備和空氣凈化設(shè)備，以保障藥品的質(zhì)量和安全性。
布局設(shè)計(jì)方面，靜配中心需要合理規(guī)劃倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、加工區(qū)、辦公區(qū)等功能區(qū)域。倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)要按照不同的藥品類(lèi)型和特性進(jìn)行分類(lèi)管理，保證藥品在存放過(guò)程中遵守相應(yīng)的溫度要求。加工區(qū)需要設(shè)置藥品配制室、手工包裝室等區(qū)域，確保藥品的準(zhǔn)確配制和包裝。辦公區(qū)需要設(shè)置管理人員辦公室、數(shù)據(jù)中心和培訓(xùn)教室等區(qū)域，以便于管理、監(jiān)控和培訓(xùn)。
信息化建設(shè)方面，靜配中心需要配備良好的信息化系統(tǒng)，如WMS倉(cāng)庫(kù)管理系統(tǒng)、ERP企業(yè)資源計(jì)劃系統(tǒng)、LIMS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)等。這些系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)倉(cāng)庫(kù)物流、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等全面信息化管理，并能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)的各項(xiàng)運(yùn)營(yíng)指標(biāo)。此外，還需要配備智能終端設(shè)備，如掃描槍、PDA等，以提高管理效率和準(zhǔn)確度。
人員培訓(xùn)方面，靜配中心需要對(duì)配送人員、倉(cāng)庫(kù)管理員、技術(shù)工人等不同類(lèi)別的人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括倉(cāng)儲(chǔ)管理、藥品配制、質(zhì)量控制、安全防范等方面。在培訓(xùn)過(guò)程中，還應(yīng)該注重培養(yǎng)人員的團(tuán)隊(duì)合作精神和服務(wù)意識(shí)，以提高配送效率和客戶滿意度。
綜上所述，靜配中心方案設(shè)計(jì)需要從設(shè)備選型、布局設(shè)計(jì)、信息化建設(shè)、人員培訓(xùn)等方面進(jìn)行全面考慮，以實(shí)現(xiàn)藥品快速準(zhǔn)確的配送。同時(shí)，還需要密切關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展動(dòng)態(tài)，不斷優(yōu)化和升級(jí)配送模式，以適應(yīng)市場(chǎng)需求的變化。
其相關(guān)內(nèi)容介紹：
一、靜配中心方案設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)：
1.改變了各種臨床靜脈輸液加藥混合配制的傳統(tǒng)做法，過(guò)去這一做法由護(hù)士在病區(qū)內(nèi)操作，由于病房環(huán)境條件有限，輸液質(zhì)量易受影響、病人安全用藥難以保證；
2.避免了過(guò)去化療藥物因開(kāi)放性加藥配制對(duì)病區(qū)環(huán)境的污染和對(duì)醫(yī)務(wù)人員的損害；
3.加強(qiáng)了對(duì)醫(yī)師醫(yī)囑或處方用藥合理性的藥學(xué)審核，發(fā)揮了藥師的專(zhuān)長(zhǎng)與作用；
4.有利于合理用藥，提高藥物治療水平，降低治療費(fèi)用；
5.明確了藥師與護(hù)理人員的專(zhuān)業(yè)分工與合作，把護(hù)士從日常繁雜的輸液工作中解脫出來(lái)，護(hù)士有更多的時(shí)間用于臨床護(hù)理，提高護(hù)理質(zhì)量。
二、生物安全柜的分級(jí)：
(1)按照NSF49標(biāo)準(zhǔn)，生物安全等級(jí)1級(jí)(P1)的媒質(zhì)是指普通無(wú)害細(xì)菌、病毒等微生物；
(2)生物安全等級(jí)2級(jí)(P2)的媒質(zhì)是指一般性可致病細(xì)菌、病毒等微生物；生物安全等級(jí)3級(jí)(P3)的媒質(zhì)是指烈性/致命細(xì)菌、病毒等微生物，但感染后可治愈；
(3)生物安全等級(jí)4級(jí)(P4)的媒質(zhì)是指烈性/致命細(xì)菌、病毒等微生物，感染后不易治愈。此標(biāo)準(zhǔn)將生物安全柜分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)，可適用于不同生物安全等級(jí)媒質(zhì)的操作。
三、生物安全實(shí)驗(yàn)室選用生物安全柜的原則：
(1)當(dāng)實(shí)驗(yàn)室級(jí)別為一級(jí)時(shí)一般無(wú)須使用生物安全柜，或使用Ⅰ級(jí)生物安全柜。實(shí)驗(yàn)室級(jí)別為二級(jí)時(shí)，當(dāng)可能產(chǎn)生微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作時(shí)，可使用Ⅰ級(jí)生物安全柜；
(2)當(dāng)處理感染性材料時(shí)，應(yīng)使用部分或全部排風(fēng)的Ⅱ級(jí)生物安全柜；若涉及處理化學(xué)致癌劑、放射性物質(zhì)和揮發(fā)性溶媒，則只能使用Ⅱ-B級(jí)全排風(fēng)(B2型)生物安全柜。實(shí)驗(yàn)室級(jí)別為三級(jí)時(shí)，應(yīng)使用Ⅱ級(jí)或Ⅲ級(jí)生物安全柜；
(3)所有涉及感染材料的操作，應(yīng)使用全排風(fēng)型Ⅱ-B級(jí)(B2型)或Ⅲ級(jí)生物安全柜。實(shí)驗(yàn)室級(jí)別為四級(jí)時(shí)，應(yīng)使用Ⅲ級(jí)全排風(fēng)生物安全柜。當(dāng)人員穿著正壓防護(hù)服時(shí)，可使用Ⅱ-B級(jí)生物安全柜。
四、靜配中心方案設(shè)計(jì)的工作原理：
是通過(guò)風(fēng)機(jī)將空氣吸入，經(jīng)由靜壓箱通過(guò)高效過(guò)濾器過(guò)濾。將過(guò)濾后的潔凈空氣以垂直或水平氣流的狀態(tài)送出，靜配中心貼簽機(jī)使操作區(qū)域持續(xù)在潔凈空氣的控制下達(dá)到100級(jí)潔凈度，以形成無(wú)菌的高潔凈的工作環(huán)境。
產(chǎn)品中心
產(chǎn)品型號(hào)：PIVAS
我的位置：
立即咨詢(xún)