靜配中心凈化工程是指對醫院藥房、臨床藥房等靜態藥品儲存和配制區域進行空氣潔凈度、溫濕度、壓差等參數的控制，以保證藥品的質量和安全性。下面詳細介紹該工程：
一、建筑設計
在設計靜配中心時，需考慮到建筑布局、通風系統、過濾器選擇、照明燈具、電力線路等因素。同時，應符合GMP要求，并根據不同藥品的特性，設計不同的儲存和配制區域。
二、空氣潔凈度
空氣潔凈度是靜配中心凈化工程的核心要求。通過對空氣質量的檢測和監控，可判斷空氣中污染物的種類和含量，進而采取合適的凈化手段來確?？諝鉂崈舳?。
三、通風系統
通風系統是靜配中心凈化工程的重要組成部分。其主要作用是將室內的污染空氣排出，并向室內供應新鮮空氣。通風系統應達到規定的風量和風速，同時要注意防止交叉污染。
四、過濾器選擇
靜配中心的過濾器選擇直接影響空氣潔凈度。應根據實際需要選用不同級別的過濾器，如初效、中效、高效過濾器等，并定期更換和清洗過濾器。
五、溫濕度控制
溫濕度對藥品的質量和安全性也有很大影響。靜配中心應根據不同藥品的特性，設置相應的溫濕度控制參數，并采取合適的調節措施來維持溫濕度的穩定性。
六、壓差控制
壓差是指兩個房間或區域之間的氣壓差異，其主要作用是防止空氣流動帶來的交叉污染。因此，在靜配中心凈化工程中，應嚴格控制各區域之間的壓差，并定期進行檢測和調整。
七、照明燈具和電力線路
在靜配中心中，照明燈具應符合GMP要求，避免產生紫外線和紅外線等有害輻射。電力線路則應設計合理，確保供電的可靠性和安全性。
總之，靜配中心凈化工程的目的是為了保證藥品的質量和安全性。通過建筑設計、空氣潔凈度、通風系統、過濾器選擇、溫濕度控制、壓差控制、照明燈具和電力線路等多方面的控制，可以有效地減少藥品污染和交叉污染的風險，提高靜配中心的生產效率和藥品的質量水平。
更新時間：2023-05-11 
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